Teneochem.blogspot

 Cite as: W. Szczepankiewicz "Allenoobrączki i próby ich rozbudowy II", Teneochem.blogspot , 2023 .xx.yy W części pierwszej  zostały opisane przykłady budowy obrączek (pasków) opartych na fragmentach allenowych. Poniżej są opisane przykłady struktur, które powstały w wyniku transformacji układów allenowych.        Wstępnie optymalizacji poddałem strukturę zawierającą sześć fragmentów allenowych w z trzema pierścieniami poprzecznymi. Związek ten określiłem jako alleno-zagroden6-3 (n azwa - "zagroden" jest skojarzeniem z płotem ). Okazało się, że struktura optymalizuje się na poziomie HF/6-31G/hess-plus (trzeci składnik skrótu oznacza, że wszystkie częstości obliczone w hessianie są dodatnie, Rys. 1):   Rys. 1. Alleno-zagroden6-3 (HF/6-31G/hess-plus)      Ułożenie skrzydłowych atomów wodoru wskazywało w powyższej cząsteczce, że strukturę alleno-zagrodenu6-3 można zamknąć z jednej oraz dwóch stron "przykrywkami" cyklopropanu. Strukturę...

Cite as: W. Szczepankiewicz, "Allenoobrączki i próby ich rozbudowy I", Teneochem.blogspot , 2023. 12 .22.        Wstęp do tego artykułu został zamieszczony na innym blogu i nosi tytuł:   Dwa rysunki tej samej cząsteczki              Połączenie dwóch fragmentów allenowych w za pomocą dwóch mostków metylenowych daje układ tricykliczny, który można nazwać  tricyklo[5.1.1.1 3,5 ]deka-1,2,5,6-tetraenem. Ten związek podstawowy prawdopodobnie nie został jeszcze zsyntezowany w laboratorium: Rys. 1.Tricyklo[5.1.1.1 3,5 ]deka-1,2,5,6-tetraen (rys. Jmol)      Mimo że jest to struktura jedynie hipotetyczna (być może właśnie dlatego) użyłem jej do skonstruowania szeregu nowych węglowodorów, które są równie... a może jeszcze bardziej hipotetyczne. Ta hipotetyczność stwarza ciekawe perspektywy badawcze. Oczywiście na początku pojawiło się pytanie.     Brzmiało ono następująco:  Czy można skonstruować na...

Cite as: W. Szczepankiewicz, "Super-beznen i jego homoanalog",  Teneochem.blogspot , 2023 .12.19-1.         Poszukiwanie nowych właściwości w strukturach chemicznych jest jednym z zadań chemii. Ostatnio jakby to zadanie nawet ma większe znaczenie niż synteza nowych związków organicznych. Być może tak mi się tylko wydaje. W każdym razie w pracy [1], która się stała źródłem przedstawionego niżej pomysłu strukturalnego, pokazano właściwości pochodnej związku o całkiem wdzięcznej nazwie [6]cyklo-para-fenylometyn ([6]CPPM w skrócie angielskim, u mnie oznaczenie literą A na poniższym rysunku): Super-beznen A i jego homoanalog B     Zadałem sobie pytanie, jak wpłynie powiększenie fragmentu metinowego do allenowego ( propadien-3-ylideno-1-ylowego) na geometrię takiego "homo-super-benzenu" (autorzy nazwali cząsteczkę A  "superbenzenem"). Okazało się, że minimum energii takiej geometrii jest wtedy, gdy pierścienie sześcioczłonowe leżą naprzemienn...

Cite as: W. Szczepankiewicz, "Nowe związki chemiczne", Teneochem.blogspot , 2023. 12 .07.          Ten blog jest wynikiem mojej intensywnej pracy w ciągu ostatniego roku. Była (i jest) to praca nad tworzeniem nowych struktur chemicznych. Te struktury najprawdopodobniej jeszcze nie zostały zsyntezowane w laboratorium i opublikowane. Historia ta zaczęła się w październiku 2022 roku, kiedy to przyszło mi do głowy pytanie, czy można utworzyć analog fullerenu C 60 poprzez insercję dodatkowych atomów węgla pomiędzy już istniejące. Rozważania i próby na papierze doprowadziły mnie do wniosku, że jest to możliwe, o ile wprowadzi się po dwa dodatkowe atomy węgla na każde wiązanie w fullerenie.      Analiza budowy homofullerenu (karbomeru fullerenu C 60 ) o wzorze sumarycznym C 240 pokazała, że konieczne są dwie składowe  takiego systemu. Odpowiednie karbomery benzenu i  cyklopenta-1,3-dienu. Okazało się...