Karbo-fenalen

 W. Szczepankiewicz, "Karbo-fenalen", Teneochem.blogspot, 2024.02.26.

Karbomery węglowodorów aromatycznych są ciekawymi przykładami związków organicznych. We wpisach poprzednich przytoczyłem prace Remi'ego Chauvina, na bazie których skonstruowałem własne modele. Tutaj przytaczam jeszcze dwie struktury. Pierwsza, to karbomer fenalenu oraz jego peretynylowa pochodna:

Oba kationy zostały zoptymalizowane na poziomie DFT (Orca4.2.1/B3LYP/def2-SVP/hess-plus). Niepodstawiony karbo-fenalen posiada 42 elektrony π prostopadłe do płaszczyzny pierścieni. Można więc uznać, że powinien wykazywać charakter aromatyczny. Podobnie powinno być w wypadku jego peretynylowej pochodnej. Egzocykliczne grupy etynylowe były mi potrzebne do konstrukcji większych struktur, ale chyba w tym wypadku poprzestałem tylko na tych dwóch.