Nowe idee eterowe

 W. Szczepankiewicz, "Nowe idee eterowe", Teneochem.blogspot, 2024.03.22.

Hipotetyczne struktury, które są pokazane poniżej, powstały w wyniku usiłowań znalezienia właściwej drogi do optymalizacji pewnego pomysłu geometrycznego za pomocą mechaniki molekularnej. Uporządkowanie czasem można osiągnąć przez zablokowanie fragmentów tworzonej cząsteczki za pomocą dodatkowych wiązań. Taka blokada wymusza pewne konformacje, które bez blokady zachowywały się niesfornie. MM po odblokowaniu tych wiązań zachowuje się poprawnie i końcowa struktura przyjmuje założoną geometrię. 

Tutaj okazało się, że blokada prowadzi do zupełnie nowych struktur, które są ciekawsze niż ta oczekiwana. Pierwszym i nieoczekiwanym związkiem, który powstał dzięki takiej blokadzie jest ten pokazany na rys. 1:

Rys. 1. Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus

Dwanaście łańcuchów allenowych zostało powiązanych ze sobą za pomocą dwóch pierścieni cykloheksanowych. Nieoczekiwanie cząsteczka zoptymalizowana na poziomie półempirycznym jest zrelaksowana. Oznacza to, że wszystkie częstości w hessianie są dodatnie.

Można zauważyć, że atomy wodoru znajdują się w położeniach wicynalnych, co umożliwia ich usunięcie i utworzenie w tych miejscach wiązań podwójnych. Wykonałem taki zabieg i w rezultacie otrzymałem cząsteczkę będącą formalnie tlenkiem węgla o wzorze C₄₈O₆. Twór ten zoptymalizowałem na poziomie półempirycznym (Orca4.2.1/ PM3/ hess-plus):

Rys. 2. Formalnie tlenek węgla

Obliczenia pokazały, że blokujące pierścienie sześcioczłonowe przyjęły strukturę benzenu, natomiast łańcuchy allenowe stały się układami etynowymi (dokładniej etyno-1,2-diylowymi).